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原子吸收分光光度計檢出限核查的相關(guān)解析

 更新時間:2022-01-20 點擊量:1691
   原子吸收分光光度計的靈敏度高,檢出限低,火焰原子吸收光譜法檢出限可達10-6g·L-1,無火焰原子吸收檢出限可達10-9g·L-1?;鹧嬖游展庾V法的相對誤差小于1%,無火焰原子吸收光譜法為3%-5%。設(shè)備選擇性好,干擾小,由于分析方法不同元素時選用不同的元素燈作輻射源,吸收對該元素來說是特征性的。
  原子吸收分光光度計的應(yīng)用范圍廣,可測定的元素達70多種,幾乎包括所有金屬元素和一些類金屬元素(如,As、Se、Sb等)。
  為使原子吸收分光光度計的檢測功能在檢定期間內(nèi)處于正常的工作狀態(tài),確保檢驗結(jié)果的準確性和有效性。在儀器設(shè)備兩次檢定期間,對該設(shè)備進行期間核查,以驗證設(shè)備是否保持校準時的狀態(tài),確保檢驗結(jié)果的準確性和有效性。
  對于原子吸收分光光度計檢出限的核查要求:
  調(diào)試儀器處于工作狀態(tài)(鎘空心陰極燈),待基線穩(wěn)定后,通過對空白溶液多次測量的標準偏差結(jié)果及標準曲線回歸方程斜率,計算出鎘的檢出限(mg/L)。
  XL=Xb+KSb;
  式中:
  Xb-空白溶液多次測量的平均值(n≥20);
  Sb-空白溶液多次測量的標準偏差;
  K-根據(jù)一定置信水平確定的系數(shù);
  則與XL—Xb(即KSb)相應(yīng)的濃度或量即為檢出限L:
  L=(XL—Xb)/S=KSb/S;
  式中:
  L-檢出限;
  S-方法靈敏度(標準曲線回歸方程斜率)。

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